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氣相色譜儀有哪些操作技巧？

   

氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。下面，為您介紹氣相色譜儀的操作技巧！

檢查氣路和電路，確保正常檢查氮氣、氫氣發(fā)生器水位線不要超過上限水位線，也不要低于下限水位線。打開穩(wěn)壓器總開關。打開全自動空氣源開關、開關紅色指示燈亮，儀器開始啟動，在五分鐘內壓力表上的指針由0上升到0.4MPa，說明進入工作狀態(tài)。（建議3月?lián)Q一次過濾器內的活性炭，更換時內部不能有壓力）。

提高柱溫可以提高傳質速率，提高柱效，但柱溫過高又會使組分間分離度減小。采用較低的柱溫，減少固定相的用量和適當增加載氣的流速，可在短時間內獲得良好的分離效果。汽化溫度應以能使試樣迅速汽化而不產(chǎn)生分解為準，通常比柱溫高20-70℃，柱溫應比試樣中各組分的平均沸點低20-30℃,對于沸點范圍較寬的試樣，宜采用程序升溫；增加柱長會提高分離度，但分析時間增長，因此，一般在滿足一定分離度的條件下盡可能用短柱子；進樣應在1秒以內完成，以減小峰變寬。

進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關,也即進樣量應控制在能瞬間氣化,達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內。填充柱沖洗法的瞬間進樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μl ,氣體樣品一般為011～10ml ,在定量分析中,應注意進樣量讀數(shù)準確。

氫焰氣相色譜儀三氣的流量比,有關資料均建議為:氮氣∶氫氣∶空氣= 1∶1∶10 。但由于轉子流量計指示流量的不準確性,事實上誰會去苛求這個配比呢? 本人認為,為各氣施以良好匹配、目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果,還不容易熄火。